Геномные исследования вышли на новый уровень

В фармацевтическом корпусе Кемеровского государственного медицинского университета Минздрава России состоялось официальное открытие лаборатории геномных исследований.

Мероприятие ознаменовало завершение комплектации научной лаборатории кафедры молекулярной и клеточной биологии вуза оборудованием высокого класса, закупка которого финансировалась субсидией Министерства здравоохранения Российской Федерации.

«Открытие лаборатории на базе нашей кафедры – знаковое событие для всего вуза, потому что генетические технологии всё активнее проникают в практическую медицину. Это необходимость, это современная реальность. Сегодня мы говорим о возможности работать в ногу с мировой наукой и вносить свой вклад в решение важных для медицины проблем», – отметила Мария Лавряшина, д.б.н., заведующая кафедрой молекулярной и клеточной биологии КемГМУ Минздрава России.

Единственный в Кузбассе генетический анализатор SeqStudio по Сэнгеру, которым оснащена лаборатория, позволяет проводить секвенирование до 850 нуклеотидов и фрагментный анализ. Также его можно использовать при анализе плазмидной ДНК и в онкологических исследованиях для изучения мутантных аллелей в опухолевых тканях.

На системе ПЦР в «реальном времени» QuantStudio ™ 5 будущие врачи уже в ближайшее время будут на практике осваивать ПЦР-диагностику инфекционных и наследственных заболеваний.

«Лаборатория геномных исследований позволяет не только глубинно изучать молекулярную клеточную биологию и генетику в теории, но и совмещать её с практикой, а также использовать полученные знания при написании научных работ и заявок на грантовую поддержку», – рассказала Екатерина Кириллова, студентка 2-го курса лечебного факультета.

Гельдокументирующая система нового поколения UVP GelSolo, применяющаяся для визуализации и обработки результатов работы с образцами ДНК, CO2-инкубатор, позволяющий создавать для клеток и микроорганизмов сбалансированные условия по содержанию кислорода и углекислого газа, микроскоп Carl Zeiss Axio lab A1 с высококачественной оптикой и системой видеофиксации также позволят учёным КемГМУ проводить исследования на качественно новом уровне.

Медицина будущего предполагает индивидуальный подход к пациенту, основанный именно на генетических исследованиях. Реализовать этот подход позволит 4П медицина, которая включает в себя прогнозирование, профилактику, персонализированный подход и партисипаторность, то есть партнёрство врача и пациента. Её целью становится сохранение здоровья населения и, в первую очередь, профилактика патологий. 

«Геномные исследования – приоритетное направление фундаментальной науки. Это новый импульс исследований, которые будут проходить в междисциплинарном сотрудничестве. Они направлены на разработку новых технологий, новых лекарственных средств, на то, в чём сейчас действительно есть потребность у практического здравоохранения – в технологиях здоровьесбережения», – рассказала проректор по научной, лечебной работе и развитию регионального здравоохранения КемГМУ Минздрава России, д.м.н. Татьяна Пьянзова.

Открытие лаборатории прошло под эгидой Научно-образовательного центра мирового уровня «Кузбасс». Заместитель директора по внедренческим проектам центра Наталья Петрик отметила, что значение лаборатории геномных исследований заключается в том, что она позволит привлечь молодых учёных к генетическим разработкам и тем самым прославит не только Кемеровский медицинский университет, но и Кузбасс в целом.

Напомним, что кафедра молекулярной и клеточной биологии была открыта в КемГМУ 1 июня 2021 года с целью качественного улучшения подготовки будущих врачей, а также включения студентов в генетические научно-исследовательские проекты. Этого требует современный уровень развития медицины. Новое поколение врачей разных специальностей должно ориентироваться в молекулярно-генетических процессах, чтобы успешно лечить «не болезнь, а пациента».

В настоящее время кафедра занимается разработкой трёх научных проектов, один из которых – «Региональные особенности распространения латентной туберкулезной инфекции: моделирование, картография и молекулярно-генетические аспекты» уже поддержан грантом Российского научного фонда.

По мнению экспертов, открытие научной лаборатории - это большой шаг для развития геномных исследований не только в Кузбассе, но и в стране в целом. Новое подразделение повысит качество подготовки медицинских кадров в регионе.  Президент Ассоциации специалистов в области молекулярной медицины, лабораторной и медицинской генетики имени Е.И. Шварца, д.м.н., профессор кафедры медицинской генетики СЗГМУ им. И.И. Мечникова, руководитель геномной лаборатории, руководитель Северо-Западного отделения Межрегионального сообщества персонализированной медицины, директор направления по редким и наследственным заболеваниям в EPMA от России Валентина Ларионова подчеркивает практическую значимость события: «Это существенно расширит возможности совместных междисциплинарных исследований». Ассоциация последовательно в течение многих лет развивает сотрудничество с КемГМУ. Второе важное направление её работы - внедрение в практику достижений молекулярной медицины.

Кроме того, по мнению Валентины Ильиничны, это ещё и важный шаг с точки зрения развития медицинской науки в стране: «Вузовская наука – один из основных двигателей прогресса. Инвестиции в данное направление - показатель того, насколько развита страна. Когда наукой начинают заниматься молодые люди, это даёт им совершенно иной подход к уровню образования. Они шире смотрят на проблему. И нынешний вектор национального здравоохранения в России - на персонализированную медицину - невозможен без развития геномных технологий. Наличие таких возможностей во время учёбы в университете необходимо для формирования врача нового поколения».

С этим мнением солидарна ректор Кемеровского государственного медицинского университета, профессор Татьяна Попонникова: «Развитие здравоохранения в стране начинается с развития образования. Поэтому университет последовательно укрепляет фундаментальную часть оборудованием и кадрами. И мы очень рады тому, что нам удалось сформировать и сплотить такой коллектив с прекрасным анамнезом в части исследовательской работы. А при поддержке администрации региона лаборатория обеспечена самым современным оборудованием. Теперь у нас нет сомнений в том, что и студенты, и врачи в рамках непрерывного медицинского образования будут совершенствовать свои навыки, на самом высоком уровне постигать основы медицинской генетики».

Председатель Совета по вопросам попечительства в социальной сфере Кузбасса Анна Цивилева смотрит на событие с точки зрения его значимости для региона: «Сейчас в Кузбассе мы делаем ставку на развитие области генетики. По инициативе нашего Совета на регулярной основе проходит обучение врачей разных специальностей. Мы хотим, чтобы наши студенты не уезжали за пределы региона, а получали качественное образование здесь, в родном регионе. И открытие лаборатории геномных исследований как раз позволит им развиваться, приобретать новые, современные, востребованные знания и практические навыки».

Руководитель Центра помощи пациентам «Геном», член Экспертного совета Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья по редким (орфанным) заболеваниям Елена Хвостикова подчеркивает: надо отдать должное региону, который понимает важность развития научно-исследовательской базы для разработки новых методов диагностики редких, сложных болезней. Здесь играет роль и уровень технического оснащения, и уровень подготовки специалистов. Второй момент, вытекающий из первого, это развитие диагностики в стране в целом. И то, что врачи будут учиться диагностике – это большой плюс для развития медицины в стране, для улучшения качества лечения. Технологии лечения не стоят на месте, методы совершенствуются все время. И то, что ещё несколько лет назад казалось невозможным, сегодня вполне поддается лечению. Тем более, с открытием фонда «Круг добра» в России теперь есть возможность применять самые современные методы лечения, которые появляются в мире. Конечно, все эти возможности надо использовать». Открытие такой лаборатории в преддверии Международного дня осведомленности о редких заболеваниях, это очень хороших знак того, что тема орфанных заболеваний очень важна и в медицинской, и в политической сферах.

О необходимости более тщательной работы с «редкими» пациентами в регионах постоянно напоминает и руководитель фонда «Круг добра» Александр Ткаченко. По его словам, взаимодействие различных структур и органов власти в регионах, текущая работа в интересах тяжелобольных детей, улучшение взаимодействия фонда с медицинскими учреждениями, в том числе, с медико-генетическими консультациями – одно из приоритетных направлений в деятельности организации. «Это позволит сделать помощь детям с тяжелыми заболеваниями еще эффективнее и доступнее», - отмечает Александр Ткаченко.